作為全球首批臨床試用這款二代肺癌靶向藥——達可替尼的中國患者，他們幸運地等來了二代創(chuàng)新藥。它能使患者的總生存期達到34.1個月，無進展生存期達到18.4個月，相比一代分別延長了5.5個月和7個月。也就是說，二代能使肺癌患者活得更長活得更好。

在肺癌種類中，非小細胞肺癌，約占全部肺癌病例的85%，在中國非小細胞肺癌患者中，EGFR是最常見的突變類型，發(fā)生率近一半，達可替尼正是通過抑制EGFR來達到治療效果，也是全球首個為EGFR突變患者改善總生存期的藥物。

盡管這款新藥的研發(fā)在美國，生產在德國，但是中國入組患者數量超過全球一半，這也標志著中國的臨床數據得到了全世界的認可。

2018年9月27日，這款創(chuàng)新肺癌靶向藥率先在美國獲批，這項研究對全球452名患者進行隨機分組，其中包括231位中國患者。當時臨床研究團隊面臨的最大問題就是：達可替尼毒副作用較大，患者的耐受性較差。歷時兩年攻克的這一難題也為臨床治療帶來了全新的突破。

在這款新藥的臨床研究中，美國并無一例入組，但卻優(yōu)先通過了美國食品藥品監(jiān)督管理局的批準上市。這一用時，甚至超過了很多美國本土的臨床研究。