美東時間9月23日周三，美國強生公司宣布其研發(fā)的新冠疫苗進入3期臨床測試階段，是繼莫德納、輝瑞、以及阿利斯康后第四個進入最后大規(guī)模測試的備選疫苗。阿利斯康的測試9月8日時因一名受試者出現(xiàn)嚴重不良反應而暫時中斷，現(xiàn)于9月14日恢復了測試。目前，強生計劃招募6萬人進行3期臨床測試，是莫德納招募人數(shù)的兩倍。測試將在全美215個地點以及南美地區(qū)的阿根廷、巴西、智利、秘魯?shù)鹊亻_放。

雖然最先進入最終臨床測試階段的是兩大制藥業(yè)領頭公司莫德納和輝瑞，但強生公司采用了不同于莫德納以及輝瑞公司提取病毒mRNA基因片段的疫苗制作方式。其原理是將攜帶了新冠病毒基因的腺病毒注射到人體細胞內(nèi)，細胞會分泌對人體無害的新冠病毒蛋白。在病毒蛋白的刺激下，人體免疫系統(tǒng)能夠識別和記憶新冠病毒、產(chǎn)生抗體，從而防止以后真正的病毒感染。

相比于莫德納和輝瑞制作的疫苗，強生的腺病毒疫苗只需冷藏，無需冰凍即可完好保存。這有利于大幅降低疫苗的運輸成本；部分無先進醫(yī)療設備的偏遠地區(qū)也能在當?shù)貎溥@種醫(yī)療藥物。強生新冠疫苗的另一個優(yōu)勢在于只需注射一針即可促使受試者體內(nèi)產(chǎn)生足夠多的新冠病毒抗體。這同樣能緩解未來疫苗儲存負擔以及物流成本等問題。

在越來越多專家呼吁制藥公司將研發(fā)疫苗過程透明化后，莫德納、輝瑞依次公開自己的研發(fā)過程。周三強生也公布了臨床測試數(shù)據(jù)以及測試計劃藍圖。據(jù)強生公開文件，第三方檢測平臺在有20人患病后可介入評估疫苗測試結果，之后每周至少審核一次數(shù)據(jù)。

在強生宣布之后，白宮高級衛(wèi)生顧問安東尼·福奇（Anthony S. Fauci）博士在國會聽證會上贊揚了推動新冠疫苗研發(fā)進程并進入3期最終臨床測試的制藥公司，并對未來能有安全并有效的疫苗表示“謹慎并樂觀”。 福奇預測在明年4月之前每一個美國人都可以得到新冠疫苗的接種?！?1月左右時，估計就能有5000萬劑疫苗面市了；12月時就能提供超過1億劑疫苗……所以明年4月時，我們總共能有7億的新冠疫苗。”，但福奇同時又提醒到：“我們不能‘保證’未來一定有安全并有效的新冠疫苗?！?/p>

（看看新聞Knews記者：任美星 實習編輯：呂資文 美國報道）