當(dāng)?shù)貢r間1月29日（周五），強(qiáng)生公司（Johnson & Johnson）公布了其新冠單針疫苗的早期數(shù)據(jù)，并預(yù)計(jì)該疫苗將很快在美國獲得批準(zhǔn)。

根據(jù)初期臨床數(shù)據(jù)，強(qiáng)生表示：在美國和其他7國的試驗(yàn)中，這款人們期待已久的單針疫苗在預(yù)防中、重度新冠疾病方面的總體有效性為66%，而對最嚴(yán)重癥狀的保護(hù)力則要高得多，為85%。

值得注意的是，上述有效性存在地理上的差異。試驗(yàn)數(shù)據(jù)顯示，該疫苗在美國的效果更好，疫苗對預(yù)防中度至重度新冠疾病的有效性為72%；而對南非當(dāng)?shù)馗讉魅镜淖兎N新冠病毒，該疫苗的有效性則為57%。

盡管有效性存在差異，專家指出：如果該單針疫苗能獲得許可，將有助于緩解全球?qū)τ邢抟呙绲木薮笮枨蟆?/p>

“我認(rèn)為這款疫苗會帶來有利的影響。因?yàn)樗赏ㄟ^一次注射完成免疫，如果能在全球迅速、大量供應(yīng)，這疫苗將成為控制疫情的另一大利器，”美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）疫苗部門前負(fù)責(zé)人，喬治城大學(xué)（Georgetown University）的杰西·古德曼（Jesse Goodman）博士說。

在周五的采訪中，強(qiáng)生公司首席科學(xué)官保羅·斯托費(fèi)爾斯（Paul Stoffels）表示，該疫苗最近可能會在美國獲得批準(zhǔn)：“我預(yù)計(jì)，這款疫苗能在一個月內(nèi)被批準(zhǔn)，先從美國開始，然后在歐洲跟進(jìn)?！?nbsp;

斯托費(fèi)爾斯還補(bǔ)充說，疫苗一旦獲得批準(zhǔn)，強(qiáng)生定將嚴(yán)格遵守與各政府的供應(yīng)協(xié)議，在年底前向全球供應(yīng)10億支疫苗。

“強(qiáng)生公司可能會申請緊急使用授權(quán)。我想申請將在一兩周內(nèi)提交，然后就由FDA決定了。強(qiáng)生的臨床數(shù)據(jù)看起來足夠強(qiáng)勁，F(xiàn)DA可能會就這數(shù)據(jù)進(jìn)行批準(zhǔn)。這意味著可能在2月中下旬左右，我們會開始接種強(qiáng)生疫苗?！敝芪逋硇r候，美國國家過敏和傳染病研究所主任，安東尼·福奇（Anthony Fauci）博士也對批準(zhǔn)時間做出了同樣的預(yù)估。

目前，多國在推廣新冠疫苗上都遭遇了困境，為此，各國政客紛紛指責(zé)疫苗供應(yīng)存在問題。但其他因素，如繁重的文書工作、混亂的政府規(guī)劃，也讓普及疫苗難上加難。

據(jù)悉，制藥商阿斯利康（AstraZeneca）表示，其早期疫苗供應(yīng)量將低于預(yù)期，隨后歐盟（EU）對該公司進(jìn)行了猛烈的抨擊。此外，莫德納（Moderna）也對意大利和丹麥等國表示，公司提供的疫苗數(shù)量將低于最初預(yù)期，這讓歐盟對其4.5億人口的疫苗供應(yīng)愈發(fā)擔(dān)憂。

由于擔(dān)心阿斯利康的疫苗可能被出售至歐盟以外，歐盟官員預(yù)計(jì)將于周五頒布措施，用于阻止向非歐盟國家運(yùn)輸疫苗。

（看看新聞Knews記者：任美星 編輯：潘奕 美國報道）