時值《健康中國行動（2019-2030）》戰(zhàn)略部署2年之際，基于其中癌癥防治重點領域的創(chuàng)新研發(fā)成果，由淋巴瘤之家主辦，羅氏制藥中國支持的“佳音嘹亮”紀念健康中國行動2周年——濾泡淋巴瘤防治專項匯報發(fā)布會在上海隆重召開。

健康中國行動2019-2022初期任務走過半程，癌癥防治工作的階段性攻堅效果逐漸顯現(xiàn)，淋巴瘤領域更得到了長足發(fā)展。專項匯報同時指出，新時期濾泡性淋巴瘤創(chuàng)新治療的可及，將切實助力患者提升生存質(zhì)量與生存獲益，進一步提高中國淋巴瘤患者五年生存率。

上海交通大學醫(yī)學院附屬瑞金醫(yī)院副院長趙維蒞教授，上海交通大學醫(yī)學院附屬瑞金醫(yī)院藥劑科主任卞曉嵐教授，吉林大學白求恩第一醫(yī)院血液科副主任白鷗教授，復旦大學公共衛(wèi)生學院副研究員王沛博士，淋巴瘤之家創(chuàng)始人顧洪飛先生等嘉賓共同出席本次匯報發(fā)布會。本次發(fā)布會持續(xù)貫徹執(zhí)行健康中國行動綱領，共同探討淋巴瘤防治現(xiàn)狀及創(chuàng)新藥物可及發(fā)展方向。

落實健康中國建設行動綱領，持續(xù)完善癌癥防治攻關

       自黨的十八屆五中全會明確提出推進健康中國建設以來，從“健康中國2030”規(guī)劃綱要到健康中國行動，均將癌癥防治列為重點工作之一。健康中國行動推進兩年，癌癥防治領域發(fā)展獲得了眾多決定性進展，治療方案不斷變革，患者可及有效提升，長年生存率穩(wěn)步提高。而作為最常見的惡性腫瘤之一，淋巴瘤的防治形勢與長年生存指標情況還需更多關注。

       目前，我國淋巴瘤發(fā)病率居高不下，患者 5 年生存率僅 38.3%[1]，尚低于總體癌癥5 年生存率43.3%的標準。在眾多淋巴瘤分型中，濾泡性淋巴瘤是最常見的惰性淋巴瘤亞型之一，濾泡性淋巴瘤無法治愈，且復發(fā)率極高，患者有極大疾病負擔，進而可能造成更嚴峻的家庭與社會影響。

“幫助患者延緩復發(fā)，盡可能延長緩解期，提高生存質(zhì)量，是目前濾泡性淋巴瘤治療的主要目標，而傳統(tǒng)治療尚無法滿足實際臨床所需，創(chuàng)新藥物與創(chuàng)新手段亟待拓展。”上海交通大學醫(yī)學院附屬瑞金醫(yī)院副院長趙維蒞教授指出。

切實成果全力推進健康中國發(fā)展，破解淋巴瘤患者未盡之需

 “如今，淋巴瘤轉(zhuǎn)化醫(yī)學的發(fā)展不斷向前推進，聚焦患者之需，發(fā)揮創(chuàng)新力量，當成為響應健康中國行動號召的核心工作?！壁w維蒞教授補充表示，“得益于近年來國家對創(chuàng)新藥研發(fā)審批的支持，我國濾泡性淋巴瘤患者的無進展生存期有望盡快得到顯著提升?；谥袊颊叩拈L年臨床研究情況，我們有幸在今天看到已獲得長達8年高質(zhì)量生存的患者案例，切實證明了新一線治療的變革性成效?！?/p>

臨床研究的“無濾”進階成效離不開其背后研究者對于新藥創(chuàng)新機制的剖析與應用?！靶乱淮笴D20單抗為例，作為全球首個經(jīng)糖基化工程制成的II型人源化單抗，該創(chuàng)新藥物誘導癌細胞直接死亡的能力增強，實現(xiàn)復發(fā)或死亡風險的顯著降低?！奔执髮W白求恩第一醫(yī)院血液科副主任白鷗教授介紹。

 “2011年，奧妥珠單抗全球III期GALLIUM研究正式啟動，2年后中國患者開始入組，我們有幸見證了濾泡性淋巴瘤高?；颊呓邮軇?chuàng)新治療直至康復的全過程?！睔v經(jīng)8年隨訪，白鷗教授對于入組患者的情況印象深刻，“奧妥珠單抗作為新的一線治療方案能給患者帶來長期生存獲益，幫助患者實現(xiàn)正常生活的回歸?！?/p>

創(chuàng)新可及助力醫(yī)療衛(wèi)生體系構(gòu)建，濾泡性淋巴瘤先需而行

深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革，全面建立中國特色基本醫(yī)療衛(wèi)生制度、醫(yī)療保障制度和優(yōu)質(zhì)高效的醫(yī)療衛(wèi)生服務體系是健康中國建設的一大核心目標。 近年來，隨著醫(yī)保改革深化，中國癌癥患者急需的部分抗癌創(chuàng)新藥物已陸續(xù)被納入醫(yī)保范圍，但淋巴瘤患者群體對于創(chuàng)新藥物治療方案的豐富性仍有極大需求。

淋巴瘤之家創(chuàng)始人顧洪飛先生指出：“因為治療需求尚未得到完全滿足，濾泡性淋巴瘤患者對于創(chuàng)新藥或者創(chuàng)新療法非常關注?！?020年，由淋巴瘤之家調(diào)研發(fā)布的《2020中國濾泡性淋巴瘤患者生存狀況白皮書》（下文統(tǒng)稱“白皮書”）統(tǒng)計顯示，九成以上患者持續(xù)關注新藥/治療方法，而其中88%的患者期待奧妥珠單抗上市，位列所有期待（白皮書調(diào)研時）藥物的首位[2]。該創(chuàng)新藥在2021年6月3日已獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）正式批準濾泡性淋巴瘤一線治療方案。

此外，白皮書調(diào)研結(jié)果顯示，復發(fā)患者自費醫(yī)療支出占其家庭年收入比例達170.83%，遠高于初診患（62.6%），且遠超國際災難性醫(yī)療支出標準2?！爸委熧M用仍然是患者最關心的問題，特別是對于濾泡性淋巴瘤復發(fā)患者，長期反復就醫(yī)可能帶來沉重經(jīng)濟負擔。就患者層面而言，創(chuàng)新藥物的醫(yī)保覆蓋以實現(xiàn)受益最大化，無異于是最大的心愿。”顧洪飛先生補充道。

基于濾泡性淋巴瘤創(chuàng)新藥物的可及現(xiàn)狀，復旦大學公共衛(wèi)生學院副研究員王沛博士指出：“抗癌創(chuàng)新藥的醫(yī)保準入應從多個維度思考。在臨床治療的有效性和安全性基礎上，創(chuàng)新藥物的經(jīng)濟和社會價值也應該被作為重要考量因素。幫助患者恢復生理、心理和社會功能的完整性，從而維持或提升患者的生命質(zhì)量，實現(xiàn)更優(yōu)化的疾病控制，降低醫(yī)療資源耗費，才能更好地促進醫(yī)療資源配置優(yōu)化，發(fā)揮籌資最大效益。”

羅氏制藥中國總裁周虹表示：“作為血液領域領導者，羅氏始終踐行‘先患者之需而行’的承諾，深耕創(chuàng)新藥物研發(fā)，為中國患者帶來更多創(chuàng)新治療方案。我們將繼續(xù)協(xié)同社會各界一起努力提高創(chuàng)新藥物可及和可支付性，切實提高淋巴瘤患者獲益，全力支持健康中國2030建設?！?/p>