當(dāng)?shù)貢r(shí)間5月5日，美國食品和藥物管理局（FDA）宣布，鑒于強(qiáng)生新冠疫苗存在接種后出現(xiàn)罕見血栓的風(fēng)險(xiǎn)，決定限制強(qiáng)生疫苗的接種，只允許部分特殊人群接種該疫苗。

美國藥管局?jǐn)?shù)據(jù)顯示，截至今年3月18日，全美共報(bào)告60例接種強(qiáng)生疫苗后出現(xiàn)的血栓形成并伴有血小板減少癥，包括9例死亡。藥管局聲明說，在對全美接種強(qiáng)生疫苗后報(bào)告的血栓形成并伴有血小板減少癥進(jìn)行分析、評估及調(diào)查后，確定接種該疫苗大約一到兩周后存在出現(xiàn)這種罕見且可能危及生命的血栓的風(fēng)險(xiǎn)，因此決定限制強(qiáng)生疫苗的使用，僅允許18歲及以上人群中無法獲得或不適宜接種其他獲批使用的新冠疫苗的個(gè)人，以及除了強(qiáng)生疫苗不愿接種其他新冠疫苗的個(gè)人接種強(qiáng)生新冠疫苗。

強(qiáng)生新冠疫苗于2021年2月獲批在美國緊急使用，它是一款重組腺病毒載體疫苗，獲準(zhǔn)用于18歲及以上人群。去年4月，鑒于美國報(bào)告因接種強(qiáng)生疫苗出現(xiàn)罕見嚴(yán)重血栓病例，美國藥管局和疾控中心曾建議暫停接種該疫苗。不過，不久后這兩家機(jī)構(gòu)發(fā)表聯(lián)合聲明稱，經(jīng)過全面安全評估，決定解除暫停使用強(qiáng)生新冠疫苗的建議，恢復(fù)該疫苗接種。

美國藥管局表示，將繼續(xù)監(jiān)控強(qiáng)生疫苗及其他新冠疫苗的安全性。

（編輯：劉清揚(yáng)）