為助力提升行業(yè)對非小細胞肺癌的診療現(xiàn)狀和最新進展的認知，向公眾普及科學防癌的理念和知識，實現(xiàn)對肺癌的有效防控，同時響應第27屆全國腫瘤防治宣傳周“點亮抗癌之路，助力健康中國“的主題，4月17日，基石藥業(yè)、廣東省人民醫(yī)院吳一龍教授、北京大學腫瘤醫(yī)院林冬梅教授共同探討了非小細胞肺癌精準治療的發(fā)展趨勢。

肺癌已經(jīng)成為當前中國癌癥發(fā)病率和死亡率均位居第一的“頭號殺手“。而在所有肺癌分型中，80%-85%屬于非小細胞肺癌（NSCLC）。NSCLC包括鱗狀細胞癌鱗癌、腺癌、大細胞癌，是一類基因突變譜極為復雜的高異質(zhì)性惡性腫瘤，患者的五年生存率極低。隨著醫(yī)學科技的進步和技術理念的更新，NSCLC的治療策略得到了不斷優(yōu)化，靶向治療藥物以全身副反應小，作用精準、效果優(yōu)越的特點，為晚期肺癌患者帶來了更長的生存時間。

基石藥業(yè)大中華區(qū)總經(jīng)理趙萍女士表示：“受益于精準醫(yī)療的發(fā)展，越來越多的腫瘤靶點被發(fā)現(xiàn)，為無數(shù)晚期癌癥患者帶來了希望。作為一家國內(nèi)領先的生物制藥企業(yè)，基石藥業(yè)自成立以來就瞄準了中國高發(fā)癌種未被滿足的醫(yī)療需求。公司通過整合全球最優(yōu)醫(yī)療資源，發(fā)展自身以研發(fā)為引擎的創(chuàng)新研發(fā)優(yōu)勢，專注于開發(fā)及商業(yè)化同類首創(chuàng)及同類最優(yōu)的創(chuàng)新腫瘤免疫治療及精準治療藥物?！?/p>

研究數(shù)據(jù)表明，我國肺腺癌患者常見基因變異譜系與西方人群存在較大差異。選擇準確、快速、恰當?shù)臋z測方法，全面篩選出適用靶向藥物的目標人群具有重要臨床意義。

北京大學腫瘤醫(yī)院林冬梅教授表示：“ 近年來各大肺癌診療指南中均推薦非小細胞肺癌患者進行多個靶點的檢測。除了常見的EGFR，ALK和ROS1突變，還要考慮少見的RET、MET等靶點，或進行PD-L1檢測。單一驅(qū)動基因突變的患者，針對該靶點的靶向治療效果會更好，因此建議中國NSCLC患者應盡可能進行基因檢測以獲得相應的精準治療方案?！?/p>

RET融合是新近發(fā)現(xiàn)的肺癌驅(qū)動基因，約1%-2%的非小細胞肺癌患者攜帶RET融合，在中國，每年新發(fā)RET陽性肺癌患者約1.1萬人。 RET突變的患者被確診時大多已處于疾病晚期，給治療帶來極大挑戰(zhàn)。隨著針對RET靶點的藥物獲批，RET基因應與EGFR/ALK/ROS1等基因一樣進行常規(guī)檢測，盡早發(fā)現(xiàn)盡早治療。

3月24日，中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）通過優(yōu)先審評審批附條件批準普吉華?（普拉替尼膠囊）作為國家一類創(chuàng)新藥上市申請，用于既往接受過含鉑化療的轉(zhuǎn)染重排（RET）基因融合陽性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細胞肺癌（NSCLC）成人患者的治療。這標志著中國第一個選擇性RET抑制劑的獲批上市。

“在肺癌精準治療領域，RET靶點的研發(fā)是一個巨大的突破?！癆RROW研究主要研究者，廣東省人民醫(yī)院吳一龍教授表示，”在普拉替尼上市之前，臨床上對于RET融合NSCLC的一線標準治療方案為含鉑雙藥化療，二線標準治療方案為細胞毒藥物或免疫檢查點抑制劑的單藥治療，但療效均不理想。普拉替尼上市后有望改變國內(nèi)RET融合陽性非小細胞肺癌患者的治療標準，改善患者的生存現(xiàn)狀和生活質(zhì)量?！?/p>

普吉華?（普拉替尼膠囊）是基石藥業(yè)首個商業(yè)化獲批上市的產(chǎn)品。在持續(xù)完善和規(guī)?；虡I(yè)運營團隊的同時，公司還整合多方資源，致力于提高創(chuàng)新藥物可及性，減輕患者經(jīng)濟負擔，為中國乃至全球腫瘤患者及時提供全球先進的突破性療法。